與 "법조 카르텔 수사해야" 野 "친문 검사들, 꼬리 자르기"
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작성자 현종혁 작성일21-10-05 18:12 조회5회 댓글0건관련링크
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오늘(5일) 국회 법제사법위의 법무부 국정감사에서 대장동 개발 비리 의혹에 대한 검찰 수사 방향을 두고 여야가 격돌했습니다.더불어민주당은 법조계와 야권 인사들이 얽힌 개발비리 전반에 대한 수사가 필요하다고 강조했고, 국민의힘은 이재명 경기지사를 '몸통'으로 지목하며 검찰의 수사 의지가 부족하다고 주장했습니다.민주당 박성준 의원은 "유동규 전 성남도시개발공사 기획본부장에 대한 부분으로 수사 방향이 돌아가고 있는데, 큰 흐름의 꼬리로 수사의 방향을 튼 것 아니냐"며 "김만배 씨의 법조인맥 동원 의혹, 남욱 변호사의 정치권 동원 의혹, 정영학 회계사의 수익배분구조 설계 의혹 등 세 가지에 대한 수사가 이뤄져야 한다"고 주장했습니다.이 지사 캠프 대변인이기도 한 박 의원은 화천대유에 거물급 법조인들이 가담한 사실을 거론하면서 "검찰 조직 내부의 연결구조가 있기 때문에 흐름을 (유동규로) 잡아가는 것 아니냐는 합리적 의심도 가능하다"고 주장했습니다.소병철 의원은 "곽상도 전 의원이 피의자로 영장에 적시돼 있다는 보도를 봤다"며 "무슨 혐의의 피의자냐"고 물었습니다.박범계 법무부 장관은 "이 사건은 액수나 보도 내용 등으로 미뤄 심각하다고 보지만, 피의사실 여부나 지위는 소상히 말할 수 없다"고 답했습니다.민주당은 대장동 비리 의혹으로 인해 야권 주자인 윤석열 전 검찰총장의 '고발 사주' 의혹이 뒷전으로 밀린 것 아니냐며 맞불을 놨습니다.소 의원은 "현직 검찰총장과 검찰 간부가 미래통합당과 결탁해 총선 결과를 뒤집어엎으려 기도한 사건인데 요즘 어디로 실종됐느냐"며 "결연한 의지를 밝혀달라"고 말했습니다.김종민 의원은 "윤석열 검찰은 대한민국 검찰 사상 전무후무한 검찰"이라며 "입법·사법·행정의 3권을 모두 침해하는 검찰권 농단이 이뤄졌다"고 거들었습니다.반면 국민의힘 유상범 의원은 "이 지사는 직원의 일탈이라며 관리자 책임만 이야기하는데, 유동규의 배임에 대해 최소한 묵시적 승인은 있지 않나 의심된다"며 "이 지사에 대해 당연히 배임 수사가 돼야 한다"고 주장했습니다.같은 당 권성동 의원은 "이재명 측근 4인방이 정진상, 유동규, 이영진, 김용 등 네 명"이라며 "유동규가 왜 측근이 아니냐. 건축회사에서 운전하던 사람을 경기관광공사 사장으로 임명한 것이 이재명이다. 꼬리 자르기를 하는 것"이라고 말했습니다.이어 "검찰이 명운을 걸고 수사를 해야 하는데 수사팀이 전부 친문 검사들로 구성돼 있다"며 "압수수색 과정을 보니 수사 의지가 있는지 의심하지 않을 수 없다"고 의문을 표시했습니다.전주혜 의원은 "윗선 수사를 해야 한다. 어느 국민이 유동규가 몸통이라고 생각하겠느냐"며 "윤 전 총장 수사하듯이 현미경처럼 이 지사를 수사해야 공정한 수사가 된다"고 말했습니다.전 의원은 박 장관을 향해 "법무부 장관으로 앉아계신 지, 민주당원으로 앉아계신 지 혼란스럽다"며 "그렇기 때문에 검찰을 믿을 수 있느냐고 특검 수용을 주장하는 것"이라고 밝혔습니다.(사진=국회사진기자단, 연합뉴스) [네이버홈에서 'SBS 뉴스'를 구독하세요!]https://media.naver.com/channel/promotion.nhn?oid=055
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셀트리온 코로나19 치료제 ‘렉키로나’./셀트리온[서울경제] 셀트리온(068270)이 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’의 유럽 품목허가를 신청하며 유럽과 북미 시장에 본격 진출한다. 유럽의 경우 지난 7개월 동안 사전검토를 진행한 만큼 정식 품목허가가 조기에 이뤄질 가능성이 높다는 분석이다. 렉키로나는 미국에서도 식품의약국(FDA) 사전검토를 진행하고 있다.셀트리온 지난 1일(현지시간) 렉키로나에 대한 정식 품목허가를 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 5일 밝혔다.EMA가 품목허가 전 사전 검토단계인 롤링 리뷰(Rolling iew·허가신청 전 사전검토 절차) 과정에서 정식 허가 절차를 진행하기 충분하다고 판단해 렉키로나에 대한 품목허가 서류 제출을 요청한 데 따른 것이다. 적응증 대상은 코로나19가 확진된 성인(만 18세 이상)으로, 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고 중증 이환 가능성이 높은 환자다. 셀트리온은 충분한 데이터 검증을 거친만큼 정식 품목허가가 조기에 이뤄질 것으로 기대하고 있다. 앞서 유럽연합 집행위원회(EC)는 렉키로나를 코로나19 관련 유망 치료제로 선정하기도 했다.미국 시장 진출도 머지않았다는 전망이 나온다. 유럽에서 허가를 받으면 제품에 대한 신뢰성이 확보돼 FDA 허가 절차도 빠르게 진행될 것으로 예상된다. 업계 관계자는 “셀트리온은 FDA과 긴급사용승인(EUA) 신청을 위해 사전 미팅을 여러 차례 진행했고 조만간 EUA를 신청할 예정”이라고 말했다.렉키로나는 1,315명을 대상으로 실시한 글로벌 임상 3상 결과 안정성과 유효성을 확보했다. 고위험 환자군에선 중증환자 발생률이 위약군 대비 72%, 전체 환자에서는 70% 감소했다.국내에서는 지난 달 17일 식품의약품안전처로부터 정식 품목 허가를 획득했다. 지난 달 말까지 국내 114개 병원 1만 6,862명의 환자에게 투여됐다. 렉키로나는 현재 브라질과 인도네시아에서도 긴급사용승인을 받아 의료현장에서 활용되고 있다.
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