아스텔라스
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 아스텔라스제약은 3일 폐경에 수반하는 혈관운동증상(VMS) 치료제 '페졸리네탄트'(fezolinetant)가 일본에서 시행된 3상 임상시험에서 1차 평가항목을 달성했다고 발표했다.
폐경으로 VMS를 보인 일본인 여성 410명을 대상으로 한 3상 임상시험에서는 페졸리네탄트 30mg 및 45mg 하루 1회 투여그룹은 위약그룹에 비해 VMS의 빈도가 투여 후 8주 시점에 통계학적으로 유의하게 개선되면서 1차 평가항목을 달성했다. 약물투여에 따른 심각한 부작용 발현율은 4% 미만으로, 이미 알려진 안전성 프로파일과 일치했다.  릴게임바다신2
자세한 임상결과는 올해 하반기 학회와 논문을 통해 발표될 예정이며, 아스텔라스는 이 시험결과를 토대로 일본에서 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.
VMS는 폐경에 수반하는 일반적인 증상으로, 핫플래시, 발한 등을 특징으로 한다. 
페졸리네탄트는 폐경에 수반하는 VMS 치료를 위한 경구용 비호르몬인 뉴로키 바다이야기무료 닌3 수용체 길항제로, KNDy(Kisspeptin/neurokinin B/dynorphin) 뉴런에 결합하는 뉴로키닌B를 방해함으로써 뇌내 체온조절중추의 뉴런활동을 완화시키고 폐경에 수반하는 중등도~중증 VMS 빈도와 중증도를 경감시키는 작용을 한다. 지난 2023년 5월 '베오자'(VEOZAH)라는 제품명으로 미국에서 최초로 승인을 취득한 이후 현재까지 백경릴게임 전세계 45개국에서 승인을 취득했다.