/사진=AFP 미 식품의약국(FDA) 자문기구가 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 코로나19(COVID-19) 백신 부스터샷(추가 접종)을 권고했다. 15일(현지시간) CNN 등에 따르면 FDA 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 오전 회의 표결에서 만장일치로 얀센 백신의 부스터샷을 권고하기로 했다. 접종 대상은 얀센 백신을 맞은 지 최소 2개월이 지난 18세 이상 모든 성인이다. FDA는 앞서 화이자와 모더나 부스터샷은 65세 이상 고령자, 기저질환자 등 고위험군에만 맞도록 권고했다. 그동안 얀센 백신은 다른 백신과 달리 1회 접종만으로도 충분한 면역 효과를 내는 것으로 나타났다. 하지만 FDA 연구진은 데이터 검토 결과 얀센 백신 1회 접종의 면역 효과는 72%로, 90% 이상의 면역 효과를 발휘하는 화이자·모더나 백신보다 상대적으로 효과가 떨어진다고 밝혔다. 이와 관련 얀센은 18세 이상인 사람들에게 1차 백신을 투여한 후 56일이 지나 2차 접종을 한다면 최소 14일 이후 코로나19 예방 효과가 94%까지 오른다는 자료와 함께 부스터샷 긴급사용 승인 신청서를 FDA에 제출했다.FDA는 얀센 백신 접종자에게 부스터샷으로 얀센 대신 화이자·모더나 백신을 교차 접종하는 방안을 검토할 예정이다. FDA는 자문위 권고를 바탕으로 조만간 얀센 부스터샷 승인 여부를 결정할 방침이다. 자문위 권고는 구속력이 없지만 FDA는 통상 자문위 권고를 수용해왔다. FDA 승인 후 미 질병통제예방센터(CDC)가 접종을 권고하면 부스터샷 접종이 시작된다.